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中国科学家揭示宿主识别肠道菌群调控免疫新机制
人体肠道内栖息着数万亿微生物，它们不仅协助消化食物，更在免疫**塑造中扮演关键角色。这些微生物通过释放各类分*与宿主“对话”，调控免疫细胞的生长与*能。
2025年5月14日，在《自然》期刊发表的一项研究中，中国科学院**营养与健康研究所钱友存研究组，联合中国科学院分*细胞科学卓越创新中心宋昕阳研究组**揭示了一种宿主与肠道菌群互作的新机制。
研究团队采用先进的蛋白质组学技术，对比无菌小鼠与普通小鼠的肠道黏膜样本，发现一种名为*P*L9的蛋白在普通小鼠肠道中显著高表达，且主要由肠上皮细胞产生。通过独创的"*P*L9-seq"技术（结合流式细胞术与微生物组测序），研究团队意外发现，*P*L9及其人类同源蛋白*P*L2能特异性结合一类常见的肠道细菌——拟杆菌目（B**te**id*les）。
更深入的机制研究表明，*P*L9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分*神经酰*-1-磷酸（*e*1P）。当通过基因编辑去除分*合*通路后，*P*L9与细菌就不再结合。该研究首次证实，宿主能通过细菌特征性脂质标记，实现选择性“身份识别”。
新型载脂蛋白*P*L9通过结合拟杆菌*e*1P分*诱导*MVs释放并激活IFN-γ-MH*-II通路以增强肠道黏膜免疫（中国科学院**营养与健康研究所供图）
此外，研究还发现，与传统抗菌蛋白不同，*P*L9并不**目标细菌，而是诱导其释放外膜囊泡（*MVs）——这些纳米级囊泡满载细菌分*，可被宿主免疫**捕获并用于增强免疫防御。
这项突破性研究首次阐明：宿主蛋白可通过识别细菌脂质标*物，触发有益的免疫反应；同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式——宿主并非被动容忍微生物，而是可以通过主动的分*“对话”实现肠道微生态的动态平衡。该发现为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗*开辟了新路径。
这项研究再次证明，肠道不仅是消化吸收的场所，更是宿主与微生物共同编织的精密免疫网络的核心。破译其中的分*密码，将为人类健康带来深远影响。
编辑丨朱宛玲
签审丨*琳
监制｜蔡耀远